欧美一些发达国家如美国、英国是 先生产角膜塑型镜的国家，60年代 一代角膜塑性镜问世。随着高透氧接触镜材料的研发和计算机角膜地形图技术的飞速发展，到90年代发展到 三代角膜塑性镜时已经拥有很高的安全性和有效性。自此角膜塑形镜开始在中国大范围开展，但当时中国缺乏必要的设备和专业技术人员，导致较多严重并发症的产生(如棘阿米巴感染)，甚至有些人因此摘除了眼球。因此卫生部发出紧急通知，规定了验配OK镜的基本条件：医疗机构必须具有《医疗机构执业许可证》和二级医院以上资质，执业登记的诊疗科目中有眼科，有接待室、检查室、验光室和配戴室等以及良好的卫生条件;医师必须具有执业医师资格和中级以上眼科医师职称，医疗机构必须具备角膜曲率计、角膜地形图仪等一系列设备。所以，角膜塑形镜的验配需慎之又慎，如果在不具备相关设备的机构、由非专业人员验配是存在较大风险的。为了避免不良验配导致的各种危害眼睛健康的并发症，建议患者到正规专业的眼科机构验配角膜塑形镜，通过专业眼科医生的科学验配、定期复查、严密监控等手段，保证整个治疗过程的安全性。